| Resumo: |
Na
presente investigação, pirocloros contendo ferro, do tipo
A2FenBmO7 (A = Y, Gd, Eu e Dy; B = Sb , Ta e Nb, com n = m =1, ou B =
W, com n = 4/3 e m = 2/3) foram sintetizados – pioneiramente,
para algumas das combinações acima - por
reação de estado sólido. Os compostos preparados
foram estruturalmente e magneticamente caracterizados por
difração de raios X, espectroscopia Mössbauer e
técnicas de magnetização. O objetivo foi
determinar a influência da introdução de
átomos de ferro na rede originalmente ternária destes
compostos, conhecidos por apresentar frustração
magnética geométrica. Os difratogramas de raios X foram
analisados pelo método de Rietveld, identificando as estruturas
originadas pela introdução do ferro e, também,
determinando propriedades cristalográficas fundamentais tais
como parâmetro de rede, posição e
população dos cátions. Verificou-se que quando B =
Sb, os pirocloros permanecem com a estrutura cúbica (Fd3m), mas
quando B = Ta, Nb ou W, tornam-se romboédricos (R-3). A
espectroscopia Mössbauer revelou que no primeiro caso (i.e., para
pirocloros cúbicos) os átomos de ferro ocupam apenas um
sítio, enquanto que para pirocloros romboédricos ocupam
dois sítios. Um campo magnético hiperfino foi observado a
5 K para pirocloros cúbico e romboédrico. As medidas de
magnetização revelaram um comportamento magnético
complexo para estes compostos. No entanto, apesar das evidências
fornecidas pela espectroscopia Mössbauer, de uma
orientação parcial dos átomos de ferro
próximo a 5 K, transições magnéticas de
longo alcance nãoforam observadas até 2 K.
Palavras chaves: Pirocloros. Espectroscopia Mössbauer. Frustração Magnética. |
