O sistema (ZnO)1-x(FeO)x foi submetido à moagem de alta energia em moinho de bolas, variando-se a concentração em todo o intervalo (i.e., 0  X  1). Os pós como-moídos foram caracterizados por difratometria de raios-X, espectroscopia Mössbauer e magnetometria de amostra vibrante. As amostras com X = 0 ; 0,03 ; 0,07 foram tratadas termicamente em atmosfera livre a 1000 oC, por 1 h, e caracterizadas adicionalmente por  microscopia eletrônica de varredura e quanto às propriedades de transporte elétrico. Os resultados revelaram que a moagem de alta energia ocasionou uma efetiva redução no tamanho das partículas, em todas as faixas de composição. As amostras como-moídas com X ≤ 0,07 apresentaram a fase (Zn, Fe)O, i.e., solução sólida de estrutura hexagonal compacta, com Fe3+ substituindo Zn2+. Para as amostras sinterizadas, ainda nesta faixa de concentração, observou-se que resultaram com alta porosidade e comportamento varistor pobre, com a fase majoritária ZnO “pura” e a segregação da franklinita (ZnFe2O4). Para 0,09 ≤ X ≤ 0,18 ocorreu a saturação da solução sólida (Zn, Fe)O produzindo, também no pó como-moído, a formação de (ZnFe2O4). A amostra (ZnO)0,65(FeO)0,35 apresentou até três fases: o ZnO “puro”, a solução sólida (Fe, Zn)O e o espinélio Zn1-δFe2+δO4. No restante do intervalo de concentrações (i.e., para 0,50 ≤ X ≤ 1), revelaram-se presentes apenas as fases ZnO “puro” e o (Fe, Zn)O. Todas as amostras como-moídas apresentaram histerese magnética, o que foi atribuído à contaminação com ferro metálico, originalmente presente no precursor FeO ou incorporado no sistema por abrasão  na moagem, ou, no caso das concentrações intermediárias, à presença do espinélio Zn1-δFe2+δO4.

Palavras-chaves: semincondutor; óxicos; espectroscopia Mössbauer;  DRX, magnetização